公司介绍? ? ?

生物 分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于临床检验。

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泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、 处理。

???? ?为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

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样本处理：

1. ?血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. ?血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. ?组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

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注意事项:

1.?严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

2.?洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3.?消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

4.?底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

5.?避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6.?在储存和温育时避免强光直接照射，不能使用过期产品。

7.?平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8.?任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9.?如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

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?兔IRX5（IRX5）elisa试剂盒

目的:引进化学发光免疫分析技术,应用于糖尿病的临床诊断和治疗检测。方法:采用直接化学发光免疫分析技术,对年龄在18~60岁之间的Ⅱ型糖尿病患者295例和非糖尿病患者110例测定血清基础C肽(C-P)、胰岛素(Insulin)水平。结果:糖尿病组与健康组基础C-P水平分别为1.26±0.89和11.53±0.54,P<0.01,有统计学意义,认为两组结果间有显著性差异;基础Insulin水平分别为10.69±5.81和15.65±6.55,P<0.01,有统计学意义,认为两组结果间亦存在显著性差异。结论:化学发光免疫分析法检测血清C肽、胰岛素,操作简便、敏感度高、特异性强、重复性好、无放射污染,在糖尿病领域临床检验中有较大的应用价值。

目的 克隆小鼠膜型抗衰老蛋白Klotho基因特异片段,制备小鼠Klotho多克隆抗体.方法 以小鼠基因组为模板进行PCR,克隆了小鼠膜型抗衰老蛋白Klotho基因外显子Ⅳ部分序列,经BamHⅠ和NheⅠ双酶切后定向克隆到质粒pET- GST中,构建原核表达质粒pET-GST-Klotho,转化大肠埃希菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达.以重组GST-Klotho融合蛋白 免疫家兔, 制备Klotho多克隆抗体.结果 表达产物经SDS-PAGE检测表明,在大肠埃希菌中成功表达了GST-Klotho融合蛋白,GST-Klotho融合蛋白表达量占菌体总蛋白的15 %左右;另外通过ELISA法测得抗血清抗体效价约为1∶ 10 000,Western印迹分析验证了抗体特异性.结论 GST-Klotho融合蛋白的表达和Klotho多克隆抗体的制备为进一步研究Klotho蛋白在小鼠体内的表达模式以及相关抗衰老 的研制奠定了基 础.

?兔IRX5（IRX5）elisa试剂盒

摘　要： 目的制备人α1微球蛋白（alpha 1-microglobulin,α1-MG）ELISA定量检测试剂盒,并初步应用于临床标本的检测。方法用重组人α1-MG蛋白免疫小鼠,采用杂交瘤技术制备特异性单克隆抗体,对单抗的特性进行鉴定后,采用双抗体夹心ELISA方法制备α1-MG试剂盒,并进行线性范围、灵敏度、准确性、精密性验证。应用制备的试剂盒检测100份健康人血清中的α1-MG含量,计算正常参考值;分别应用试剂盒及放射性免疫分析法（radioactive immunoassay,RIA）检测87份人血清标本,分析试剂盒与RIA法检测结果的相关性。结果经间接ELISA法筛选及克隆化培养,共获得4株稳定分泌抗α1-MG单抗的杂交瘤细胞株;制备的试剂盒佳线性范围为0.5-60 mg/L,灵敏度为0.03 mg/L,检测不同浓度α1-MG的回收率在92.7%-97.1%之间,批内、批间变异系数（CV）分别为4.78%-8.57%和4.30%-6.84%;该试剂盒检测健康人血清样本中α1-MG含量正常参考值为15-32 mg/L,与RIA法的检测结果具有良好的相关性（r=0.958 6）。结论制备的人α1-MG ELISA检测试剂盒具有较高的准确性和灵敏度,且与RIA法具有良好的相关性,符合临床免疫分析的要求,适用于临床检测和科研应用。

?兔IRX5（IRX5）elisa试剂盒

目的： 以胶乳增强免疫比浊法作为基本原理,研发出一种具有自我知识产权的α1-微球蛋白(α1-MG)检测试剂,为临床提供一种诊断性能好、具有价格优势的试剂,并评价其在糖尿病病早期脏损伤方面的应用价值。 方法： 1.利用胶乳增强免疫比浊法制备α1--MG免疫微球,研究并确定α1-MG检测试剂所用的EDAC用量、胶乳直径、α1-MG抗体用量、反应时间等佳条件,建立自制试剂在日立7170分析系统下的佳反应体系,对成品试剂的精密度、线性范围、稳定性、回收性能、抗干扰等进行评价,并对自研试剂与美康试剂进行相关性分析。 2.收集健康对照组(n=150)晨尿标本以确定尿液α1-MG的正常参考值范围。另选择糖尿病患者(n=81)以尿mAlb为分组依据分为正常蛋白尿组、微量蛋白尿组和大量蛋白尿组,收集患者静脉血和24h尿液分别测定血清a1-MG、肌酐以及24h尿mAlb、尿液α1-MG、尿液β2-MG.尿NAG酶含量,采用自研试剂测定受试者尿液及血清α1-MG含量。比较各实验组血清α1-MG、血清肌酐、24h尿mAlb、尿液α1-MG、尿液p2-MG、尿NAG酶水平的差异并进行相关性分析,利用ROC曲线评价比较各指标诊断糖尿病病的效能,以探讨糖尿病患者尿液α1-MG和血清a1-MG检测对糖尿病病的预测和诊断价值。